ТАЛАССЕМИИ У ДЕТЕЙ: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Арипов Хусан Орифжонович

Студент 4 курса Ташкентского государственного медицинского университета

Keywords: КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: талассемия, наследственные заболевания, дети, анемия, патоморфология, морфологические изменения, органы, костный мозг, печень, селезёнка.

---

Abstract

АННОТАЦИЯ:
Талассемии являются наследственными гемоглобинопатиями, характеризующимися нарушением синтеза α- или β-цепей глобина, что приводит к хронической анемии, гиперплазии костного мозга и полиорганному поражению. Заболевание проявляется различной степенью клинических симптомов, включая анемию, гепатоспленомегалию, деформации костей и отставание физического развития. Патоморфологические исследования имеют ключевое значение для диагностики тяжести заболевания, прогнозирования осложнений и выбора адекватной терапии.

---

References

1. Бэйн Б. Дж., Бэйн Х. Т. Клетки крови: практическое руководство. Wiley-Blackwell, 2015.

2. Везеруэлл Д. Дж., Клег Дж. Б. Синдромы талассемии. 4-е изд. Blackwell Science, 2001.

3. Хоффбрэнд А. В., Мосс П. А. Х. Основы гематологии. 7-е изд. Wiley-Blackwell, 2016.

4. Каппеллини М. Д., Коэн А., Пига А., Бежауи М. Руководство по ведению пациентов с талассемией. Thalassemia International Federation, 2014.